Implementación de un sistema de calidad en un laboratorio de análisis. Parte II: Propuesta de un sistema para el control de documentos

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dc.contributor.advisorSierra, Noralba (Directora)es
dc.contributor.advisorGonzález Parra, Luis Eduardo (Codirector)es
dc.contributor.advisorBolívar, Álvaro (Asesor)es
dc.contributor.authorCastiblanco Fajardo, Nahires
dc.contributor.authorRodríguez Leitón, Melfy Stellaes
dc.coverage.spatialBogotá (Colombia)es
dc.date.accessioned2025-11-05T20:24:27Z
dc.date.available2025-11-05T20:24:27Z
dc.date.issued2000
dc.descriptionFacultad: FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE FARMACIA. Tipo de pasta: Encuadernado. Color de la pasta: CAFE CLARO. Impresión: A una sola cara.es
dc.description.abstractEl presente trabajo tiene como objet ivo elaborar una propuesta de un Sistema para el Control de Documentes que responda a las necesidades específicas del Laboratorio de Estupefacientes del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses . Dirección Regional Bogotá Primero se ana lizó la situación actual del Laboratorio en cuanto a documentación . para ser contrastada con los requis itos de la Norma Técnica Colombiana NTC 3007 . ISO -DIS 17025 y el Trabajo de Grado "Implementación de un Sistema de Cal idad en un Laboratorio de Análisis Parte 1 : Diseño de la Propuesta de Implementac ión" y así establecer las necesidades específicas del Laboratorio Poster iormente se desarrolló una propuesta que contiene los procedim ientos necesarios para estructurar , elaborar . revisar , desafiar , aprobar , difundir y cambiar tanto los documentos nuevos como los ya existentes . y por ende sa'isfacer los requis itos del elemento correspondiente a control de documentos y registros . Se diseñaron modelos de documentos como elementos de apoyo a la propuesta . con el fin de dar soporte y facilitar su implementación como son: Manual de Calidad , Procedimiento para el Control de registros . Formato para Lista Maestra de Documentos, Formato para Lista Maestra de Registros , Formato para Creación o Cambios de Documentos, Formato para Firmas Autorizadas . Finalmente se estructuró una guía para facilitar la puesta en marcha del Sistema para el Control de Documentos, la cual fue enriquecida durante cada etapa de desarrollo del presente trabajo.es
dc.format.extent120 p.
dc.identifier.otherT 81 C351i
dc.identifier.urihttps://repositorio.medicinalegal.gov.co/handle/123456789/151
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Farmacia.
dc.relation.ispartofFondo de tesis - Instituto Colombiano de Medicina Legal y Ciencias Forenseses
dc.subjectSistemas de calidades
dc.subjectLaboratorios de análisises
dc.subjectControl de documentoses
dc.subjectNorma NTC 3007es
dc.subjectISO 17025es
dc.subjectMedicina legales
dc.subjectColombiaes
dc.titleImplementación de un sistema de calidad en un laboratorio de análisis. Parte II: Propuesta de un sistema para el control de documentoses
dc.typeTesis
dc.typeTrabajo de grado - Químico Farmacéutico
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