Browsing by Author "Medina Ospina, Martha Piedad"

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    Validación del proceso de extracción en fase sólida y confirmación simultánea por cromatografía líquida de alta eficiencia de arreglo de diodos de: fenitoína, fenobarbital y carbamazepina en muestras de sangre.
    (Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Farmacia., 1999) Medina Ospina, Martha Piedad; Paredes Ortíz, Cesar Augusto; Ospina de Nigrinis, Stella; Pinzón Peralta, Aidée
    Se desarrolló y validó una metodología para la cuantificación simultánea de la fenitoína, el fenobarbital y la carbamazepina por HPLC utilizando aprobarbital como estándar interno. La matriz biológica empleada fue sangre entera y la extracción se realizó en fase sólida. Muestras de 10 µl fueron inyectadas sobre una columna Novapak C18 de 3,9×300 mm con un tamaño de partícula de 4 µm y a una temperatura de 40 °C. La fase móvil utilizada está compuesta de buffer de fosfatos pH 7,0, acetonitrilo y metanol (110:50:30, v/v/v) a un flujo de 0,5 ml/min. Las señales fueron monitoreadas por un detector de arreglo de diodos a una longitud de onda de 210 nm con un ancho de banda de 10 nm. Esta metodología permite la separación de los tres fármacos, sus principales metabolitos y el estándar interno en 15 minutos. Los coeficientes de variación dentro del día están entre 9,4 y 13,8 y entre días entre 4,11 y 11,94. Los porcentajes de recuperación varían entre 60 y 125 %. Este método tiene un límite de detección de 1,66 µg/ml para la fenitoína y el fenobarbital y de 1 µg/ml para la carbamazepina, y un límite de cuantificación de 5 µg/ml para la fenitoína y el fenobarbital y de 3 µg/ml para la carbamazepina. La linealidad se observó entre 5 y 100 µg/ml para fenitoína y fenobarbital y entre 3 y 60 µg/ml para carbamazepina. La metodología desarrollada permite la evaluación de muestras forenses de sangre para la detección y cuantificación de los fármacos mencionados.