Validación del proceso de extracción en fase sólida y confirmación simultánea por cromatografía líquida de alta eficiencia de arreglo de diodos de: fenitoína, fenobarbital y carbamazepina en muestras de sangre.

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dc.contributor.advisorOspina de Nigrinis, Stellaes
dc.contributor.advisorPinzón Peralta, Aidéees
dc.contributor.authorMedina Ospina, Martha Piedades
dc.contributor.authorParedes Ortíz, Cesar Augustoes
dc.coverage.spatialBogotá (Colombia)es
dc.date.accessioned2025-11-05T20:24:27Z
dc.date.available2025-11-05T20:24:27Z
dc.date.issued1999
dc.descriptionFacultad: FACULTA DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE FARMACIA. Tipo de pasta: encuadernado (Argollado). Color de la pasta: MORADO ARGOLLADO. Impresión: A dos caras.es
dc.description.abstractSe desarrolló y validó una metodología para la cuantificación simultánea de la fenitoína, el fenobarbital y la carbamazepina por HPLC utilizando aprobarbital como estándar interno. La matriz biológica empleada fue sangre entera y la extracción se realizó en fase sólida. Muestras de 10 µl fueron inyectadas sobre una columna Novapak C18 de 3,9×300 mm con un tamaño de partícula de 4 µm y a una temperatura de 40 °C. La fase móvil utilizada está compuesta de buffer de fosfatos pH 7,0, acetonitrilo y metanol (110:50:30, v/v/v) a un flujo de 0,5 ml/min. Las señales fueron monitoreadas por un detector de arreglo de diodos a una longitud de onda de 210 nm con un ancho de banda de 10 nm. Esta metodología permite la separación de los tres fármacos, sus principales metabolitos y el estándar interno en 15 minutos. Los coeficientes de variación dentro del día están entre 9,4 y 13,8 y entre días entre 4,11 y 11,94. Los porcentajes de recuperación varían entre 60 y 125 %. Este método tiene un límite de detección de 1,66 µg/ml para la fenitoína y el fenobarbital y de 1 µg/ml para la carbamazepina, y un límite de cuantificación de 5 µg/ml para la fenitoína y el fenobarbital y de 3 µg/ml para la carbamazepina. La linealidad se observó entre 5 y 100 µg/ml para fenitoína y fenobarbital y entre 3 y 60 µg/ml para carbamazepina. La metodología desarrollada permite la evaluación de muestras forenses de sangre para la detección y cuantificación de los fármacos mencionados.es
dc.format.extent57 p.
dc.identifier.otherT 90 M491v
dc.identifier.urihttps://repositorio.medicinalegal.gov.co/handle/123456789/141
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Farmacia.es
dc.relation.ispartofFondo de tesis - Instituto Colombiano de Medicina Legal y Ciencias Forenseses
dc.subjectCromatografía líquida de alta eficienciaes
dc.subjectExtracción en fase sólidaes
dc.subjectAnticonvulsivanteses
dc.subjectFenitoínaes
dc.subjectFenobarbitales
dc.subjectCarbamazepinaes
dc.subjectToxicología forensees
dc.subjectSangrees
dc.titleValidación del proceso de extracción en fase sólida y confirmación simultánea por cromatografía líquida de alta eficiencia de arreglo de diodos de: fenitoína, fenobarbital y carbamazepina en muestras de sangre.es
dc.typeTesis
dc.typeTesis de pregradoes
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