Abstract
El trabajo tuvo como objetivo validar una metodología analítica para la extracción, identificación y cuantificación de clorpromazina y levomepromazina en muestras de sangre humana, empleando extracción en fase sólida y cromatografía de gases. La investigación se desarrolló en el contexto de la toxicología forense, ante la creciente incidencia de estas fenotiazinas en casos de investigación judicial, debido a su uso terapéutico y a su potencial empleo en contextos delictivos cuando se combinan con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central.
El método propuesto incluyó la optimización de las condiciones cromatográficas, la selección de un estándar interno adecuado y la aplicación de un procedimiento de extracción en fase sólida con columnas C18, orientado a mejorar la limpieza de la matriz biológica y la recuperación de los analitos. La validación del método se realizó mediante la evaluación de parámetros como linealidad, exactitud, precisión, sensibilidad, límites de detección y cuantificación, especificidad y estabilidad.
Los resultados demostraron que la metodología validada permite obtener resultados confiables y reproducibles para la determinación de clorpromazina y levomepromazina en sangre humana, tanto en niveles terapéuticos como tóxicos, lo que respalda su implementación como método de confirmación en el Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses y su utilidad como soporte técnico-científico para la administración de justicia.
Description
Facultad de Ciencias. Tipo de pasta: Encuadernado. Color de la pasta: Azul oscuro. Impresión: A una sola cara.